Что подарить на день рождения 22 года брату

Многие годы пытаетесь вылечить ПРОСТАТИТ?
Глава Института: «Вы будете поражены, насколько просто можно вылечить простатит принимая каждый день...

Читать далее »

В 40 летнем возрасте у трети мужчин в силу гормональных изменений происходит увеличение обычных размеров предстательной железы.

И если возникли жалобы, значит, простата настолько прибавила в размере, что нарушила нормальный отток мочи. Но причин для паники нет — разрастание тканей органа носит доброкачественный характер.

Однако чтобы не допустить неприятных последствий, стоит знать симптомы аденомы простаты.

Что такое доброкачественная гиперплазия предстательной железы?

Другими словами — это доброкачественное разрастание ткани простаты. А «гиперплазия» означает – расширение. Принятое сокращение — ДГПЖ. Это современный термин более раннего названия патологии – аденомы простаты. При этом в ПЖ происходит прогрессивный рост фиброаденомных узелков.

загрузка...

В результате они начинают давить на мочевыводящий канал, проходящий через центр простаты. Сужение просвета может быть частичным, но в дальнейшем (без должного лечения) уретра перекрывается полностью. В результате пациент испытывает дискомфорт при мочеиспускании.

Жалобы начинаются лишь тогда, когда ПЖ увеличивается так сильно, что мочевой пузырь не может вытолкнуть жидкость через аномально узкий просвет уретры. Мужчина вынужден тратить больше времени и сил, чтобы начать мочиться.

Нормальный размер предстательной железы

Рост ПЖ начинается с самого рождения и окончательно формируется к 22 годам, увеличиваясь в 5 раз. В грудном возрасте размер железы не больше горошины. В 18-25 простата достигает своего нормального объёма и составляет порядка 24 ±2 куб.см.

Здоровый орган весит примерно 20 г. Начиная с 40 летнего возраста, железа вновь начинает равномерно расширяться из-за гормональных изменений в организме. Но это нормальный естественный процесс.

Фото 3Размеры здоровой простаты (в возрасте до 50 лет) должны быть в границах:

загрузка...
  • 2,6-4,6 см – поперечный размер от края нижней доли и до края верхней;
  • 1,6-2,3 см – расстояние от передней плоскости доли до задней;
  • 2,2-4,0 см – ширина органа.

На основании этих значений рассчитывается объём ПЖ. В случае когда показатели значительно превышают норму, есть все основания подозревать патологические изменения.

Первые признаки аденомы простаты у мужчин

Начальные признаки недуга пациенты часто не замечают. Особенность ДГПЖ в том, что она может длительное время не проявлять себя. Бывает, что симптомы то возникают, то затем исчезают. И человек считает, что болезнь прошла самостоятельно.

Фото 4Важно не пропустить начальную симптоматику патологии. Она такова:

  • частые позывы к мочеиспусканию (особенно в ночные часы);
  • начало опорожнения затруднено;
  • слабая струя;
  • боль внизу живота;
  • подтекание урины после завершения мочеиспускания.

Со временем симптоматика усиливается. Ситуация ухудшается из-за переохлаждения, стрессов, алкогольной интоксикации или хронического воспаления железы.

Основные симптомы аденомы простаты у мужчин в зависимости от стадии

На разных этапах ДГПЖ клиническая картина меняется. Чем дальше прогрессирует заболевание, тем сильнее и болезненней её проявления.

У аденомы простаты есть 3 этапа:

  • 1 стадия. Болезнь только зарождается. Поэтому симптомы слабые и неявно выражены. Для этого этапа характерны частые позывы в туалет (до 10 раз за ночь), отток мочи слабый. Чтобы начать мочиться, требуется некоторое время. Печально, что зачастую мужчины не придают этим неприятностям особого значения, надеясь, что всё пройдёт само собой. Это большая ошибка — без лечения болезнь быстро прогрессирует;
  • 2 стадия. В этот период урина отходит с трудом, и часть её постоянно копится в мочевом пузыре (более 50 мг), растягивая орган. Пациент всё время чувствует неполное опорожнение. Мочевой пузырь (МП) со временем атрофируется, что ведёт к сбою в работе почек. Больной ощущает сухость во рту и жажду, упадок сил;
  • 3 степень. На этом этапе симптоматика явно выражена. Поскольку мочевой пузырь постоянно наполнен, а его мышцы утрачивают свою сократительную функцию, он не способен самостоятельно избавиться от урины. Появляется так называемая остаточная моча. Но при этом она понемногу непроизвольно выделяется. Струя становится прерывистой. Это состояние сопряжено у мужчин с сильной болезненностью. Появляется риск инфицирования мочевыводящих путей, появления почечных камней, недержание. Нормальная жизнь затруднена из-за бесконечных позывов помочиться.

Проявления ДГПЖ на УЗИ и в результатах анализов

Симптоматика ДГПЖ не уникальна, она может быть схожей при раке простаты или цистите, или же мочекаменных болезнях.

Чтобы исключить другие заболевания, врач назначает следующие исследования:

Фото 5

  • анализ мочи;
  • общий анализ крови. Гиперплазия почти не влияет на его значения. Но могут выявиться другие осложнения или воспаления;
  • кровь на биохимию. Данный анализ (по значениям мочевины и креатинина) покажет, хорошо ли работают почки;
  • ПСА общий. Если показатели высоки — имеется вероятность новообразований в железе, аденомы и простатита;
  • ПСА свободный. Этот тест назначается для диагностики онкологии.

Ультразвуковое исследование ПЖ, а вместе с ней мочевого пузыря и почек, даёт представление о размерах органа, его эхоструктуре, количестве остаточной мочи в МП и о степени поражения тканей почек.

Последствия болезни

Аденома ПЖ требует постоянного контроля, поскольку нарастание симптоматики чревато тяжёлыми последствиями:

Фото 6

  • инфекция мочевыводящих каналов. Это может быть пиелонефрит, цистит или простатит. Провокатором служит застой мочи в МП, создающий благоприятные условия для быстрого размножения бактерий. Пациент испытывает жжение при мочеиспускании и боль в поясничной области. Анализ урины выявляет избыток лейкоцитов, подтверждающих наличие воспаления;
  • гидронефроз. В этом случае урина, скопившаяся в МП, находит выход в ткани почек, расширяя их структуру и приводя к атрофии (пиелонефриту). Симптоматика дополняется высокой температурой и рвотой;
  • острая задержка мочеиспускания. Это распространённое осложнение ДГПЖ. Возникает при частом принятии спиртного или приёме некоторых лекарств. Симптоматика такова: сильные позывы к мочеиспусканию и боль внизу живота;
  • камнеобразование в мочевом пузыре.

Методы лечения ДГПЖ в домашних условиях и в клинике

Наряду с медикаментозным лечением можно использовать и специальные приборы. Они просты в применении и позволяют лечиться дома.

Фото 7Различают:

  • ультразвуковые приборы. Застойные процессы в ПЖ рассасываются при помощи вибрационного действия ультразвуковых волн. Пример: Витафон;
  • электро- и вибростимуляторы. Пример: Ультратон. Из вибростимуляторов хорошую оценку получил препарат Эретон.
  • антипаразитарные устройства. Это аппараты типа Акутест успешно борются с патогенной флорой при ДГПЖ.

В клиниках лечение также используют специальную аппаратуру. Их эффективность проверена на практике, а методика лечения разработана в профильных институтах. Например, при гипертермии железы на уретру воздействуют волнами заданной частоты. Микроциркуляция в ПЖ улучшается, а размножение опухолевых клеток угнетается. При этом здоровые ткани не страдают.

Процедура выполняется на приборах отечественного производства (Яхта 4) или импортного исполнения (Простакор, Простатермер).

Ещё один метод лечения — термотерапия. Суть – в электромагнитом излучении с выделением тепла на ПЖ через уретру.

При этом в железе формируются зоны некроза аденоматозной ткани, которые затем преобразуются в рубцы. Стенки уретры в результате этого подтягиваются и освобождают просвет для оттока мочи. Приборы: Уролоджик, Просталунд.

Медикаментозное лечение

На ранней стадии гиперплазия ПЖ хорошо поддаётся лечению медикаментами. Самые популярные из них:

Фото 8

  • альфа-адреноблокаторы. С их помощью мышцы железы расслабляются, что облегчает отток урины. Хорошо переносятся пациентами;
  • ингибиторы 5 альфа-редуктазы. Рост простаты в этом случае заметно приостанавливается. Более того, ПЖ даже уменьшается на 20-30%. Но подобный эффект возможен лишь при длительной терапии (6-12 мес);
  • М-холинолитики. Показаны в случае нейрогенного нарушения мочеиспускания.

Физиотерапия

В области физиотерапии наиболее популярен метод лечения магнитным полем. Специальная аппаратура (Алмаг, Ведан) помогает увеличить кровоток в малом тазу на 5-10%.

Виды операций по удалению пораженного органа или его части

Любая операция ставит своей целью резекцию излишней ткани железы, сужающей уретру. То есть удаляется только та часть простаты, которая мешает нормальному мочетоку.

Фото 9Основные операции таковы:

  • трансуретральная резекция ПЖ (ТУРП). Проводится без разрезов. Инструмент вводится через уретру;
  • аденомэктомия. Данная операция хорошо изучена. Она относится к типу открытых, то есть подразумевает внешний разрез выше лонного сочленения. Ширина: 6-10 см;
  • энуклеация простаты. Лечение ведётся лазером и используется при большом увеличении размеров ПЖ как альтернатива открытой операции.

Терапия народными средствами

Привести простату в норму поможет чистотел. Его применяют в виде:

Фото 10

  • сока, отжатого из свежего растения. Полученное молочко смешивают с водкой в пропорции 1:1. Курс лечения начинают с 1 капли сока, растворённой в 1,5 ст воды. Каждый последующий день добавляется по капле. Когда их число достигнет 30, начинается обратный отсчёт. Курс: 2 мес.;
  • отвара из высушенных растений. Пропорция: 1 ст.л. травы к 1 ст. кипятка. Настоять 2 часа и пить по 1 ст.л. Обычный курс – 1 мес.

Популярно в народе и лечение ДГПЖ с помощью прополиса в виде водного или спиртового настоя или как суппозитории.

Отзывы

Пациенты оставляют хорошие отклики на такие методы лечения аденомы ПЖ, как физиотерапия, лечебная гимнастка и массаж простаты. Много положительных отзывов имеют и ректальные свечи. Пациенты считают их более действенными в сравнении с лекарствами и уколами.

Видео по теме

О симптомах и лечении аденомы простаты у мужчин в видео:

Лечение аденомы простаты предполагает применение многих современных методик, каждая из которых эффективна на той или иной стадии патологии. Главное здесь – вовремя рассмотреть начальную симптоматику и незамедлительно начать терапию.

Синдром Клайнфельтера

  1. Причины
  2. Симптомы синдрома Клайнфельтера
  3. Виды комбинаций кариотипов при синдроме Клайнфельтера
  4. Диагностика
  5. Вопрос бесплодия при синдроме Клайнфельтера
  6. Лечение
  7. Прогноз при синдроме Клайнфельтера

Синдром Клайнфельтера представляет собой генетическую патологию, связанную с присутствием в кариотипе (хромосомном наборе) мужчины лишних женских половых хромосом. По этой причине у мальчиков возникают различные отклонения в развитии, касающиеся внешнего вида, интеллекта, фертильности, состояния половых органов.

Впервые описание болезни дал врач Гарри Клайнфельтер совместно с коллегами в 1942 г. В настоящее время недуг встречается у одного из 500-700 новорожденных мальчиков.

Причины

Причины синдрома Клайнфельтера кроются на клеточном уровне– генетические сбои под воздействием благоприятствующих факторов.

В норме у размножающихся половым путем организмов происходит деление половых клеток во время их образования − мейоз, в результате число хромосом уменьшается вдвое. Тип наследования синдрома Клайнфельтера определяется следующими фактами: из-за нарушения процесса разделения половых клеток, а также хода роста зиготы (оплодотворенной клетки) остаются лишние половые хромосомы (в 60% − это Х,− женские). Синдром Клайнфельтера– кариотип XXY. Жизнеспособности плода данный факт не угрожает, внутриутробное развитие происходит нормально, поэтому выявить наличие заболевания поможет только диагностика кариотипа ребенка.

Факторами, способствующими возникновению синдрома Клайнфельтера, являются:

  • немолодой возраст матери (поздняя беременность) или наоборот – слишком ранее материнство;
  • неблагоприятная экология;
  • вирусные заболевания;
  • мать и отец – родственники;
  • патологии в механизме иммунной защиты матери и отца;
  • наличие подобного заболевания в роду.

Профилактики синдрома Клайнфельтера не существует, остается лишь его своевременно диагностировать и проводить эффективную поддерживающую терапию.

Симптомы синдрома Клайнфельтера

Ребенок появляется на свет совершенно нормальным без явных внешних и внутренних отклонений, клинические признаки синдрома Клайнфельтера распознаются лишь во время периода полового созревания. В младенчестве возможна незначительная задержка моторного развития: дети позднее начинают держать голову, ползать, вставать на ноги, а также разговаривать. Характерны частые простудные заболевания. Также вероятен одно- или двухсторонний крипторхизм.

При синдроме Клайнфельтера с 5 до 8 лет наблюдается высокий темп прибавки в росте, при этом становятся выраженными диспропорции: длинные конечности, завышенная талия. Жир начинает откладываться по женскому типу. В ряде случаев ребенок не столь сообразителен и активен, как его сверстники, может отставать в учебе, разговаривать с задержкой.

Основные общие симптомы наличия синдрома Клайнфельтера начинают проявляться до или непосредственно в пубертатный период:

НАШИ ЧИТАТЕЛИ РЕКОМЕНДУЮТ!

Для улучшения потенции наши читатели успешно используют M-16. Видя, такую популярность этого средства мы решили предложить его и вашему вниманию.
Подробнее здесь…

  • увеличиваются грудные железы. Подобное явление в норме возникает у 70% подростков, но в течение года-двух проходит. При синдроме Клайнфельтера увеличенная грудь остается навсегда;
  • узкие плечи при широких бедрах;
  • излишняя худоба или ожирение;
  • деформация грудины;
  • яички небольшие и плотные;
  • половой член недоразвит.

После пубертатного периода на фоне синдрома Клайнфельтера отмечается почти полное отсутствие волос подмышками и на лице, в лобковой области они растут по женскому типу (у мужчин ромбовидное расположение волос, у женщин треугольное). Сексуальное влечение, поллюции и прочие признаки полового созревания некоторое время в норме, но примерно к 22-30 годам снижается либидо, уменьшаются яички, снижается фертильность, развивается импотенция. У мужчин с синдромом Клайнфельтера бывает склонность к развитию системных заболеваний (красная волчанка, ревматоидный полиартрит, диабет), ожирения, остеопороза.

Из нетипичных признаков синдрома могут отмечаться следующие:

  • периодическая нехватка воздуха, одышка;
  • повышенная потливость;
  • головокружения;
  • колебания артериального давления.

У больного синдромом Клайнфельтера необязательно должен присутствовать весь перечень симптомов. Часто имеются лишь слабые проявления, на которые он не обращает внимания, пока вопрос не коснется фертильности и потенции.

Виды комбинаций кариотипов при синдроме Клайнфельтера

В норме у человека набор из 46 хромосом: 22 пары соматические и одна, отвечающая за пол. Мужской «здоровый» кариотип – 46,XY. Наличие и выраженность признаков синдрома Клайнфельтера зависит от вида нарушения в хромосомном наборе (цитогенетическом типе).

Краткое описание типов нарушенных комбинаций хромосом:

  1. Классический вариант, в котором проявляется синдром Клайнфельтера,− кариотип 47, XXY. У таких мужчин нарушена жизнеспособность половых клеток, атрофируются семенные канальцы. Мужчины с таким хромосомным набором, как правило, бесплодны. Может наблюдаться некоторая задержка речи, движений, но не у всех. Нарушение вербального развития случается чаще, чем интеллектуального. У большинства мужчин, у которых обнаружен синдром Клайнфельтера− кариотип 47, XXY, показатель IQ на среднем уровне, а у некоторых гораздо выше.
  2. 48, XXY Отличительной чертой мужчин с данным кариотипом является очень высокий рост (больше 180 см). Клинические признаки схожи с проявляющимися при комбинации 47, XXY, но показатель IQ ниже, ярче выражено вербальное недоразвитие – человек не способен четко выражать свои мысли. Характер чаще бывает агрессивным. Такие мужчины вспыльчивы, социально неуживчивы, склонны к депрессиям.
  3. 48, XXX Рост при данном кариотипе может быть и высоким, и средним. В ряде случаев глаза бывают далеко посажены друг от друга (глазной гипертелоризм). Плоская переносица, лучелоктевой синостоз (соединение костей посредством костной ткани), клинодактилия 5-го пальца на руке (обычно искривление вовнутрь). Такие мужчины часто инфантильны, их показатель интеллекта не превышает 60, речь замедленная.
  4. Самый редкий вариант, в котором может быть выражен синдром Клайнфельтера,− кариотип 49, XXXXY. Характеризуется наиболее ярко выраженной недостаточностью умственного и физического развития. Часто наблюдаются следующие проявления: микроцефалия (патологически малый объем черепа и мозга), глазной гипертелоризм, уплощенная переносица, суженные глазные щели, невысокий рост, раздвоение небного язычка, волчья пасть, лучелоктевой синостоз, пороки сердца, деформированные стопы, клинодактилия мизинца, половой член и яички маленькие, IQ от 20 до 60. Мужчины с кариотипом 49, XXXXY обычно достаточно дружелюбны, но случаются неожиданные вспышки агрессивности, трудно адаптируются к меняющейся социальной среде.
  5. Кариотип 46 XY/ 47 XXY–мозаицизм. Таких мужчин кратко можно охарактеризовать как относительно полноценных: клинических признаков особо не наблюдается, в эякуляте присутствуют сперматозоиды.

Специалистами отмечается: чем больше лишних женских хромосом в кариотипе, тем выраженнее заторможенность интеллектуального развития.

Диагностика

Обнаружить наличие синдрома Клайнфельтера можно на стадии эмбрионального развития при помощи скрининга биохимических показателей крови материи инвазивного пренатального исследования:

  • амниоцетез (срок: между 16 и 18 неделями)– забор пункцией жидкости из околоплодного пузыря;
  • биопсия хориона (срок: с 9,5 до 12 недель)– анализ ворсинок зародышевой оболочки;
  • кордоцентез– исследование пуповинной крови.

После забора материала из него экстрагируется ДНК будущего ребенка для изучения в лабораторных условиях на наличие синдрома. Точность вышеперечисленных диагностических процедур составляет 99%. Однако они небезопасны:

  • возможен выкидыш;
  • подтекание околоплодных вод;
  • инфицирование;
  • кровотечение.

Процент осложнений составляет 1-2%, но назначается подобная диагностика только при наличии показаний: возраст матери более 35, скрининг выявил риск, в семье есть ребенок с синдромом Клайнфельтера, будущие родители состоят в родстве.

Если синдром Клайнфельтера обнаружен, то это не является причиной для прерывания беременности. Ребенок вполне может родиться без склонности к явно выраженным признакам заболевания, а при грамотной гормональной коррекции в пубертатном возрасте не будет отличаться от здоровых. Решение остается за родителями. При повторной беременности вероятность дефектной комбинации хромосом 1%.

После рождения ребенка диагностику осуществляют эндокринологи, генетики и андрологи. При наличии синдрома Клайнфельтера в слизистых оболочках ротовой полости можно обнаружить тельца Барра, что является достаточно достоверным показателем присутствия патологии.

Выявить синдром Клайнфельтера могут следующие методы обследования:

  • УЗИ мошонки покажет, есть ли аномальные изменения плотности и размеров яичек;
  • анализ крови на гормоны: при наличии патологии уровень тестостерона понижен, а количество лютеинизирующего и фолликулостимулирующего гормонов повышен;
  • исследование спермограммы на наличие жизнеспособных сперматозоидов;
  • при помощи биопсии яичек выявляется гиалиноз канальцев, гиперплазию клеток Лейдига (источников тестостерона) и уменьшение объема клеток Сертоли, питающих сперматозоиды и вырабатывающих поддерживающие сперматогенез гормоны.

Но самым достоверным методом является анализ кариотипа (кариотипирование). В ряде случаев при невыраженных клинических признаках синдром Клайнфельтера остается нераспознанным пожизненно: мужчина обращается к различным врачам с заболеваниями (проблемами бесплодия, ожирения), причины которых не удается выявить, лечение при этом часто неэффективно.

Вопрос бесплодия при синдроме Клайнфельтера

Ранее врачи были убеждены, что синдром Клайнфельтера– это гарантированное бесплодие, однако, с развитием методов диагностики и лечения ситуация поменялась. Появились данные о том, что в яичках мужчин с данным недугом вполне могут быть жизнеспособные сперматозоиды, которых можно перенести в яйцеклетку при помощи системы экстракорпорального оплодотворения. Нужно лишь извлечь их непосредственно из яичка, проведя биопсию. Сегодня у больных синдромом Клайнфельтера могут рождаться здоровые дети благодаря диагностике эмбрионов перед имплантацией. Тип наследования не предполагает передачи заболевания от отца к сыновьям.

Лечение

Такое заболевание, как синдром Клайнфельтера, не вылечивается полностью, но в большинстве случаев состояние успешно корректируется при помощи медикаментозной терапии, а также хирургически.

В детском возрасте при выраженном замедлении речи хорошо помогают занятия с логопедом. Начинать стоит уже с детского сада, тогда результат будет лучше. Также необходимо закаливание для усиления иммунитета, занятия ЛФК для развития и укрепления костно-мышечного аппарата.

При установленном синдроме Клайнфельтера мужчинам пожизненно назначается гормонозаместительная терапия, чтобы компенсировать недостаток выработки собственных гормонов. Применяются такие препараты, как:

  • тестостерон-пропионат, сустанон-250 (внутримышечно);
  • метилтестостерон (сублингвально).

Своевременно начатая гормональная терапия (с 13-14 лет) помогает предотвратить атрофию яичек, импотенцию, остеопороз, мышечную слабость и анемию. Сглаживаются внешние клинические признаки синдрома Клайнфельтера. На увеличенную грудь гормональные препараты не действуют, но при сильно выраженной гинекомастии, если она доставляет психологический дискомфорт, можно сделать хирургическую коррекцию.

В ряде случаев параллельно с проявлениями синдрома ведется борьба с развившимися сопутствующими заболеваниями:

  • ожирение;
  • повышенное артериальное давление;
  • диабет;
  • остеопороз.

Большую роль при синдроме Клайнфельтера играет и коррекция психоэмоционального состояния. Занятия с психологом помогают больному адекватно воспринимать свое заболевание, осознавать необходимость лечения, нормально интегрироваться в общество.

Прогноз при синдроме Клайнфельтера

Серьезность заболевания не стоит недооценивать, даже если внешние признаки не слишком ярко выражены. Всегда следует контролировать уровень гормонов, поскольку тестостерон оказывает воздействие не только на потенцию и возможность иметь детей, но и на состояние простаты и других органов.

На продолжительность жизни синдром Клайнфельтера при адекватной терапии непосредственно не влияет. Причины нечастых случаев ранней смертности – склонность таких мужчин к развитию хронических заболеваний.

Однако, если лечением не заниматься, то возможны следующие сценарии:

  • задержки в умственном развитии могут привести в итоге к дебилизму;
  • психические отклонения иногда принимают тяжелые формы и выливаются в алкоголизм, суицид, асоциальное поведение, наркоманию;
  • развитие ожирения, а также диабета;
  • усугубление имеющихся пороков сердца;
  • хрупкость костей способна привести к инвалидизации, эндопротезированию;
  • редко, но возможно возникновение новообразований из-за гинекомастии.

При грамотной терапии и постоянном наблюдении профильных врачей больные даже с тяжелыми формами синдрома Клайнфельтера могут вести нормальную жизнь без физических и социальных ограничений и даже иметь детей. При полном бесплодии вариантов излечения нет, парам придется воспользоваться донорской спермой. Но в большинстве случаев в семье появляется ребенок благодаря ЭКО.

Родителям мальчиков следует провести простой анализ на кариотип, чтобы избавиться от сомнений и при необходимости принять соответствующие меры по лечению. Это даст шанс ребенку на полноценное развитие даже при наличии болезни.

  • Автор записи, эксперт:
    Лушин Вадим Иванович

    Является заведующим урологическим отделением. Специализируется на диагностике и лечении заболеваний почек и мочевого пузыря, в том числе цистита, мочекаменной болезни, простатита, уретрита и пиелонефрита.
    Профиль специалиста в G+

    Перейти в профиль врача

    Норма тестостерона у мужчин

    Какие продукты употреблять для повышения тестостерона

    Влияет ли геморрой на потенцию мужчин

    Проблемы с потенцией в 20-30 лет

    Аденома простаты

    Доброкачественная гиперплазия

    Алопеция

    Облысение и потеря волос

    Бесплодие

    Нарушение репродуктивной функции

    Болезни МПС

    Распространенные мужские заболевания

    • Баланит
    • Варикоцеле
    • Везикулит
    • Гемоспермия
    • Герпес
    • Гинекомастия
    • Гонорея
    • Киста яичка
    • Молочница
    • Орхит
    • Проблемы с мочеиспусканием
    • Прыщи на половом члене
    • Трихомониаз
    • Уреаплазмоз
    • Уретрит
    • Фимоз
    • Хламидиоз
    • Цистит
    • Эпидидимит

    Потенция

    Мужская сила

    • Афродизиаки
    • Средства для потенции
    • Эрекция
    • Эякуляция

    Предстательная железа

    Мужская простата

    • Массаж простаты
    • Рак простаты

    Простатит

    Воспаление простаты

    • Лечение
    • Медикаменты

    Таблетки для снижения потенции

    Как быстро поднять потенцию перед половым актом

    Почему нет желания заниматься сексом

  • Добавить комментарий